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L'alcool est le meilleur véhicule pour faire cristalliser 
l’isodypnopinacoline. Lorsqu'on se sert de benzine et de 
ligroïne, on obtient rapidement des produits bien blancs, 
mais on est bien étonné, en redissolvant ces produits 
dans l’alcool ou dans l'acide acétique, de voir que les 
solutions sont encore fort colorées, ce qui tient à la pré- 
sence de la résine dont j'ai parlé au début de ce chapitre. 
Une autre observation encore dont l'explication Jus- 
qu'ici m'échappe, mérite d’être citée ici. En recristalli- 
sant dans la benzine-ligroine une isodypnopinacoline 
bien pure (fus. 136° corr.), on obtient un produit dont le 
point de fusion atteint à peine 131%; après deux jours 
de chauffe à l’étuve à 110°, cette constance n’est remontée 
qu'a 135°2. 
L'homodypnopinacoline accompagnant l’isodypnopi- 
nacoline en petites proportions se dissimule avec elle 
pendant les cristallisations. 
C'est ainsi que j'ai dissous dans lalcool neutre 
6 grammes d’isodypnopinacoline avec 30 centigrammes 
d’homodypnopinacoline. Il s’est déposé des cristaux 
vitreux dont le point de fusion, après trois eristallisations 
nouvelles, était de 133°5. Cette constante remonta à 
156° C. lorsque j'eus traité le produit par la potasse 
alcoolique à 3 °/ et que j’eus ensuite fait recristalliser 
une dernière fois dans l’alcool additionné de 5 °}, d’acide 
acétique les cristaux ainsi obtenus. 
Il m'a été donné, en passant, d'observer une propriété 
intéressante de l’homodypnopinacoline. Il suffit de faire 
bouillir au bain-marie sa solution alcoolique alcalinisée 
