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au dix-millième, pour qu’elle se transforme partiellement. 
Par refroidissement, il se dépose au fond des ballons, à 
côté de beaucoup de produit non transformé, des mame- 
lons jaune paille d’homodypnopinacone. Ces mamelons 
disparaissent lorsqu'on fait bouillir le mélange réac- 
üonnel avec de l’alcool alcalinisé un peu plus fort ou 
avec de l’acide acétique mélangé de 20 2, de son poids 
d’anhydride. Dans les deux cas, on n'obtient plus que de 
l’homodypnopinacoline. 
Je n’ai pas examiné cette réaction au point de vue 
quantitatif. Elle est très délicate et ne s'effectue qu'entre 
des limites d’alcalinité très resserrées, ainsi qu’il résulte 
du petit tableau de la page suivante. 
On se rappelle que M. Delacre avait établi que l'iso- 
mérisation de la dypnopinacone en homodypnopinacone 
était un phénomène réversible sous l’action d’un seul et 
même réactif (*). Mes essais montrent à leur tour que 
l’isodypnopinacoline, dérivant de l’homodypnopinacoline 
sous l’action de la potasse, peut revenir à son point de 
départ dès qu'on modifie la concentration de ce réactif. 
Passons maintenant aux déshydratations. M. Dela. 
cre (*) a prouvé que la potasse pouvait transformer 
l’homodypnopinacone en homodypnopinacoline. Mes 
expériences ont fait voir que la potasse peut aussi ser- 
vir à fixer sur cette même homodypnopinacoline une 
molécule d’eau qui la transforme en homodypnopinacone. 
(*) Bull. de l’'Acad. roy. de Belgique, 8e sér., t. XXXIT, 1896, pp. 449 
et 402. . 
(C*) Ibid., p. 459. L'expérience XIX de la page 1060 répète cet essai 
et le met plus nettement en lumière. 
