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Enfin, M. Gesché (*) a obtenu de l’acétophénone en 
traitant la dypnone par la potasse diluée. Cette réaction 
encore est réversible, car nous avons vu que la potasse 
ou la soude fortes ou sèches peuvent déshydrater l’acéto- 
phénone. Mais on obtient ainsi, cela va de soi, non plus 
la dypnone, mais les produits de l’action ultérieure de la 
potasse ou de la soude sur ce composé. 
CHAPITRE IT. 
- De la déshydratation de l'isodypnopinacoline «. 
Comme l’a établi M. Delacre (**), la déshydratation de 
l’isodypnopinacoline en vase clos à 100° en présence 
d'acide acéto-chlorhydrique donne naissance à deux car- 
bures en C5?H°?2. 
Le premier de ces carbures, que nous appelons l’iso- 
dypnopinacolène «, fond à 1475°5 (corr.). M. Delacre avait 
trouvé 1472 (non corr.). [l suffit de le faire recristalliser 
un petit nombre de fois dans l'acide acétique ou dans 
l’alcool pour l’obtenir à l’état d’absolue pureté. Il jaunit 
assez rapidement à la lumière. Il se présente tantôt en 
cristaux lamellaires ou tabulaires, tantôt en aiguilles très 
nettes, ayant encore le même point de fusion. Ces chan- 
gements de forme ont très longtemps occupé mon atten- 
tion, et leur étude a conduit à des résultats très intéres- 
sants, que je préfère cependant publier dans une notice 
spéciale. 
L’isodypnopinacolène &, au contraire, est très difficile à 
_(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 1900, 
pp. 295-296. 
(**) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 3° sér., t. XXIX, 1895, pp. 865 
à 867. 
