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purifier. Dans les conditions où 11 se forme, il se trouve 
accompagné d’isodypnopinacoline non transformée, d’'hy- 
drocarbure « ou de résines incristallisables. Pour le 
retirer de ses mélanges, on en prépare des solutions assez 
étendues dans l’acide acétique fort, auquel on ajoute de 
l'alcool méthylique. Il faut souvent deux ou trois trai- 
tements de ce genre avant qu'on obtienne un dépôt 
cristallin. On continue à purifier par recristallisation 
dans l'acide acétique fort, jusqu’à ce qu’on n’observe plus 
la formation d’un dépôt mamelonné, lequel est un 
indice certain de la présence d’isomère « en des propor- 
tions encore assez notables. Ce résultat est atteint, en 
général, après une demi-douzaine d'opérations. Les 
liqueurs sont devenues alors très peu colorées. A partir 
de ce moment, il est avantageux de poursuivre la purifi- 
cation en milieu alcoolique. Après huit ou dix cristalli- 
sations nouvelles, le point de fusion ne s'élève plus. Il est 
alors de 174° (corr.). M. Delacre avait trouvé 159°-160° 
(non corr.). 
Le produit pur est très léger, d’un beau blanc argenté. 
Pendant les purifications, la perte en matériel est très 
considérable. 
J’ai jugé utile de refaire la combustion et la cryoscopie 
de l’isodypnopinacolène $. Et voici les résultats que j'ai 
obtenus : 
Série B. 
Combustions : f; IT. Calc. pour 
Prise d'essai. 0,1416 0,2137 C52H24 
Fate 0,0776 0,1153 
CON pe LE 0,4868 0,7365 
CE RRETRE 93.76 93.98 - 94.19 
HP SRE 6.08 6.05 9.88 
