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Cryoscopie. Benzène : 1480249 Congélation : 30791 
Substance 0,3009 abaissement 0,262  M—401 
0,4940 0,508 3179 
0,7783 0,727 374 
0,9058 0,809 391 
1,344 1,175 399 
1,6137 1,457 387 
Calculé pour C52H24 M — 408. 
Afin de découvrir les relations existant entre les con- 
ditions de formation des deux isodypnopinacolènes, j'ai 
commencé par étudier systématiquement la déshydrata- 
ton de lisodypnopinacoline «. Je me suis servi de 
l’acide acéto-chlorhydrique, de lacide acéto-bromhy- 
drique, de l’acide acéto-sulfurique et du chlorure d’acé- 
tyle. 
Les seuls produits intéressants et nets ont été l’isodyp- 
nopinacoline « non transformée et les deux isodypnopi- 
nacolènes. [Il est avantageux, dans toutes ces opérations, 
de se servir d’isodypnopinacoline purifiée avec le plus 
grand soin. On regagne largement en rendement et en 
netteté ce qu’on perd en matériel et en travail pendant 
les purifications. 
J'ai particulièrement étudié l’action de l'acide acéto- 
chlorbydrique en vase clos à 100°, et de l'acide acéto- 
sulfurique à l’ébullition et à reflux. Jai fait varier la 
composition des réactifs et la durée de la chauffe. Les 
résultats peuvent se résumer en disant qu'au bout d’un 
temps assez long dans le cas de l’acide chlorhydrique, 
plus court pour l'acide sulfurique, l’isodypnopinacoline 
est complètement transformée. Les rendements en pro- 
