( 1068 ) 
duit « et 8 dépendent de la « force » de l’acide minéral 
employé, c’est-à-dire de sa masse et de sa concentration. 
Un acide déshydratant « faible » favorise le rendement 
en produit $. S'il devient plus fort, c’est le carbure « qui 
se forme en plus grande quantité. Et, enfin, s’il devient 
plus fort encore, c’est de nouveau la production d’iso- 
mère B qui est avantagée. Moins nettement accusée avec 
l'acide chlorhydrique, cette relation se vérifie d’une 
manière éclatante quand on se sert d’acide sulfurique. Les 
expériences consignées aux deux tableaux suivants per- 
mettent de s’en rendre compte : 
ACIDE CHLORHYDRIQUE. — Après la chauffe en vase 
clos, on recueille le produit qui n’est pas dissous. Il est 
tantôt cristallisé et tantôt résineux. On le fait recristal- 
liser dans l'acide acétique. A l'acide mère, on ajoute de 
l'alcool méthylique; souvent 1l se forme ainsi un dépôt, 
puis on en obüent un troisième en précipitant par l’eau. 
Les huit expériences qui suivent montrent suffisamment 
la marche du phénomène. (Voir p. 1069.) 
ACIDE SULFURIQUE. — L’isodypnopinacoline est dissoute, 
à l’ébullition, dans l'acide acétique. Puis on introduit 
l'acide sulfurique éventuellement déjà additionné d’eau. 
Le plus souvent, 1! se sépare rapidement une couche 
dont on n’a d’ailleurs pas à se préoccuper. Dès qu’on 
entend interrompre la réaction, on verse le mélange 
réactionnel dans beaucoup d’eau. On fait bouillir pour 
agglomérer le précipité. Si l’on n’y réussit pas, une 
ample addition d'ammoniaque conduit souvent au but. 
On recueille ensuite le gâteau et on le fait recristalliser. 
Voir les résultats obtenus pages 1070-1071. 
