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Acide bromhydrique. 
A 
En employant à la place de l’acide acéto-chlorhy- 
drique un mélange de 10 grammes de pinacoline, de 
120 grammes d’acide acétique avec 30 grammes d’acide 
bromhydrique aqueux saturé à froid, ou enfin encore 
150 grammes d’acide acétique saturé de gaz bromhy- 
drique dans le mélange de glace et de sel, on obtient 
encore un mélange d'hydrocarbure « et $. Je n'ai pas jugé 
suffisamment intéressant d'examiner en détail cette réac- 
üon, qui paraît être parallèle à celle des acides précé- 
dents. 
Chlorure d'acétyle. 
En vase clos à 100°, le chlorure d’acétyle se comporte 
comme l'acide acéto-chlorhydrique. Par ébullition à 
reflux, la transformation est très lente au début. La pré- 
cipitation par l’eau du produit de la réaction, pendant 
quatre heures, de 1 partie d’isodypnopinacoline avec 15 
parties de chlorure d’acétyle à donné une substance 
Jjaunâtre qui est presque exclusivement du produit non 
transformé. Il m'est cependant arrivé, mais sans que 
j'aie pu reproduire ce phénomène à volonté, d'obtenir, 
après deux jours de chauffe, une espèce de résine jaune: 
serin, qui dans la benzine-ligroine a donné des flocons 
soyeux jaunes. Je reviendrai plus tard sur cette réaction. 
Sachant maintenant dans quelles conditions de con- 
centration en acide acétique, en acide sulfurique et en 
eau, l'équilibre intervenant est favorable à la formation 
de chacun de ces isomères, j'ai fait bouillir pendant plu- 
sieurs heures de l’hydrocarbure B avec un acide de Ja 
