( 1073) 
composition la plus favorable à la formation du produit « 
et inversement. Dans aucun cas, je n’ai obtenu de trans- 
formation. Je suis donc en droit de conclure que les iso- 
dypnopinacolènes ne dérivent pas l’un de l’autre par 
simple isomérisation sous l'influence des acides. L’iso- 
dypnopinacoline « se rapproche, au contraire, par ses 
propriétés, de la pinacoline ordinaire, laquelle se com- 
porte tantôt comme ayant telle et tantôt comme ayant 
telle autre constitution. À cet égard, l'étude des iso- 
dypnopinacolènes pourra nous fournir plus tard des ren- 
seignements et des enseignements précieux. 
CHAPITRE II. 
Étude de l'isodypnopinacolène 0. 
À. — ACTION DE LA CHALEURe 
Dans le vide, l’isodypnopinacolène « distlle facilement 
et sans s’altérer; 10 grammes de produit, distillés au 
bain d’alliage de Wood dans un petit ballon d’Anschutz, 
ont donné 987 de distillat d’un beau jaune d’ambre qui 
se solidifie rapidement et cristallise. Redissous dans 
l'acide acétique, ce produit reprend la forme cristalline 
et le point de fusion du composé primitif. 
A la pression ordinaire, le point d’ébullition de l’iso- 
dypnopinacolène « est très élevé et il est fort diflicile de 
le distiller. J’y suis cependant parvenu en me servant 
d’un très petit ballon d’Anschutz, à tubulure latérale très 
rapprochée de la panse et que je maintenais très forte- 
ment incliné, le récipient appuyé sur une toile métal- 
lique. En plaçant un fort bec de Bunsen sous la toile 
