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naire ou, mieux encore, de l’acide fumant, on observe 
tres rapidement la formation d’un précipité jaune. On 
fait bouillir pendant une heure et l’on précipite par l’eau. 
La poudre ainsi obtenue est séchée, puis redissoute dans 
une petite quantité d’aniline bouillante avec laquelle elle 
fait des solutions d’un rouge-brun très foncé. Elle s’en 
sépare par refroidissement sous forme d’une poudre 
jaune qui, examinée au microscope, se trouve êlre con- 
stituée par des mamelons sphérocristallins. On répète 
une seconde fois la purification, en essorant à la trompe 
et en lavant avec de la benzine. Finalement, on suspend 
la poudre dans de l’eau additionnée d'acide acétique, on 
fait bouillir pendant une demi-heure et l’on essore une 
dernière fois. Enfin, séché à l’étuve, le produit peut être 
considéré comme pur. I fond alors à 272 C. (observé 
au bain d'acide phosphorique). On peut d’ailleurs l’obte- 
nir à l’état de jolis petits cristaux maclés jaunes en Île 
faisant cristalliser dans le nitrobenzol. Mais il reste assez 
bien de produit dans le liquide mère. 
En voici l’analyse : 
Série D. 
1) Dosage de l’azote. — Méthode de Dumas. 
P IL. I Calculé 
=Prise d'essai. . . . . 0,5432 0,4971  0,6652 pour 
Volume de l’azote . . . 16cc1 14cc9 193 V CS2H25N02. 
POMPErAIUTEN ARE 96 C. go C. 10° C. 
Pression barométrique. . 740.5 740 791 
Tension de la vapeur d’eau 8.5 8.9 ÿ 
RC PRET ONE POSTEUR 3.44 DJ LAN I0 10 
1904. — SCIENCES. 12 
