( 1081 ) 
ITT, Bromuration équimoléculaire en milieu acétique. —- 
Lorsqu'on dissout à l’ébullition l’isodypnopinacolène & 
dans vingt fois son poids d'acide acétique, et qu’on ajoute 
ensuite une molécule de brome, celui-ei est complète- 
ment décoloré au bout de dix minutes d’ébullition. Il se 
dépose, par refroidissement, de jolis cristaux à base 
rectangulaire, parfois en forme d’enveloppes de jettres 
ou de trémies. Ce produit, recristallisé plusieurs fois, à 
donné à l’analyse des pourcentages en brome oscillant 
entre 42.20 et 15.60. La cryoscopie a donné une gran- 
deur moléculaire de 425 en moyenne, et ces résultats 
ne sont conciliables avec aucune formule. Mais j'espère 
arriver à un produit mieux défini, soit par recristalli- 
sation dans le chloroforme-éther, soit en modifiant les 
conditions de bromuration, par exemple en ajoutant à 
la solution acétique bouillante du brome jusqu’à colora- 
tion persistante. 
IV. Bromuration bimoléculaire en milieu sulfocarbonique. 
— On dissout l’isodypnopinacolène dans quatre-vingts fois 
son poids de sulfure de carbone, on ajoute 2 molécules de 
brome sec et l’on abandonne au soleil. Il faut, en hiver, 
plus d’un mois d'exposition. Au milieu de l'été, une 
dizaine de jours suffisent. On distille au bain-marie et à 
la pression ordinaire les trois quarts du sulfure de car- 
bone et l’on termine dans le vide. Si on pulvérise le 
résidu de cette évaporation et le met en contact pendant 
trois à quatre minutes avec deux ou trois fois son poids 
de chloroforme, on obtient un premier soluté, qui, addi- 
tionné soit d’éther, soit d'alcool méthylique, dépose 
rapidement de jolis cristaux aciculaires, mais dont la 
purification est très difficile. Je ne suis pas encore par- 
