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venu à obtenir un produit de composition constante; il 
retient de 2 à 3°}, d’halogène. Force m'est donc d’en 
remettre l'étude à plus tard. Le résidu de cette pre- 
mière macération est dissous dans 8 à 10 parties de 
chloroforme tiède, auquel on ajoute, après filtration, 6 
à 8 parties de bon alcool méthylique. On reprend par 
le même dissolvant, au bout de trois ou quatre Jours, le 
dépôt cristallin qui s’est formé et l’on répète trois fois 
cette purification. On obtient ainsi finalement un produit 
blanc en gros cristaux cubiques, fondant à 182° C. Leur 
analyse a donné Br ‘, 28.59 et 28.42. La formule 
C52H22Br? exige 28.27 °/,. Je n'ai pas eu à ma dispo- 
sition des quantités suffisantes de produit pour en faire 
la combustion et la détermination cryoscopique. 
V. Bromuration à sec. — Dans un ballon bien sec, 
exposé en plein air, on introduit 10 grammes d’hydro- 
carbure finement pulvérisé et 15 centigrammes de fer 
réduit par l’hydrogène. On mélange intimement par 
agitation, puis on ajoute un grand excès de brome. 
Immédiatement il se produit un dégagement torrentiel 
de gaz bromhydrique, qui se modère au bout d’une 
dizaine de minutes, mais qui reprend dès qu’on agite le 
ballon. Finalement, on obtient une masse plus ou moins 
consistante, qu'on abandonne à elle-même pendant une 
nuit pour la chauffer le lendemain une heure durant au 
bain-marie. Le dégagement de gaz bromhydrique reprend 
quelque peu. Puis on ajoute de l’eau chaude, qui prend 
une partie du brome, on continue à chauffer au bain- 
marle et on renouvelle l’eau toutes les demi-heures. 
Finalement on remplace l’eau distillée par de l’eau 
