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où j'ai commencé ces recherches, les alcools propyliques 
polychlorés renfermant plusieurs atomes de chlore fixés 
sur le même atome de carbone, voisin du composant 
alcool. 
A l'invitation de M. le professeur Louis Henry, je me 
suis proposé de combler cette lacune en préparant les 
alcools isopropyliques bi- et trichlorés, qui, avec la chlor- 
hydrine isopropylénique, représentent les dérivés de mé- 
thylation des trois alcools éthyliques chlorés 
H,C — CI(OH) - CH,CI 
CH, (OH) = CH,CI 
H,C - CIHH(OH) - CHCI, 
CH,(0H) CHE 
H,C - CH(OH) - CCI, 
CH, (OH)— CCls. 
J'aurais eu ainsi à ma disposition une série complète 
de composés permettant de déterminer, par les faits, 
l’influence exercée sur le caractère alcool! secondaire par 
une quantité régulièrement progressive de chlore. 
Pour obtenir ces composés, je ne pouvais évidemment 
pas songer à m'adresser à l’action directe du chlore sur 
la mono-chlorhydrine isopropylénique H;C-CH(OH)-CH2CL 
Cette action mériterait sans doute d’être examinée à 
fond : on peut prévoir déjà que, le chlore se portant de 
préférence sur le composant alcool! secondaire > CH(OH), 
elle équivaudrait en fin de compte à l’action du chlore 
sur l’acétone. 
Je me suis adressé dans ce but à la méthode si avanta- 
