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geuse de préparation des alcools secondaires imaginée 
par M. Grignard, au cours du développement objectif de 
la méthode si féconde des synthèses organo-magné- 
siennes. On sait avec quelle facilité l’aldéhyde acétique 
H;C- CH=0 se transforme en alcool isopropylique par 
l'emploi des composés méthylo-magnésiens. Les aldéhydes 
mono-, bi- et trichlorées 
CLCH -- CH = O 
CI;C—CH =0 
devaient, selon les analogies les mieux établies, me four- 
nir les trois alcools isopropyliques chlorés 
CICH, - CH (OH) - CH, 
CI,CH - CH (OH) — CH; 
CIC - CH(QH) - CH. 
Le dérivé mono-chloré existant déjà, et les aldéhydes 
mono- et bichlorées 
CICH, - CH = 0 
CLCH - CH = O 
étant des composés d’une préparation laborieuse, alors 
que le dérivé trichloré ou le chloral CIC - CH = O con- 
stitue, au moins à l’état d’hydrate, un produit commer- 
cial, c’est par ce dernier que J'ai commencé cette 
recherche. Il s’est fait malheureusement, comme cela 
arrive fréquemment, que le manque de temps ne m'a 
pas permis de réaliser complètement l’œuvre que j'avais 
en vue, et c’est ainsi que J'ai l'honneur de rendre 
compte seulement, dans ce travail, de la préparation et des 
propriétés de l’isopropanol trichloré CCI - CH (OH) - CH;. 
