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L’isopropanol trichloré CI;C - CH (OH) - CH; n’est pas 
un composé absolument nouveau dans la série des déri- 
vés isopropyliques. [Il fut mis au jour par M. Garzarolli- 
Turnlackh, en 1881 (*), au cours de ses remarquables 
travaux concernant l’action des composés organo-zin- 
ciques sur le chloral CI;C - CH = 0. 
On sait que le zinc-éthyle (C2H/n agit sur le chloral 
anhydre à la façon d’un réducteur hydrogénant et le 
transforme en alcool trichloré CCI; - CH (OH) (**). L’aldé- 
hyde bichlorée en est, dans une réaction analogue, trans- 
formée en alcool bichloré CICH - CH (OH) (**). Le 
zinc-méthyle (H;C))/n se comporte tout autrement, et 
sa réaction est d’un genre synthétique. Elle donne lieu à 
l'alcool isopropylique trichloré CI:C - CH(OH) - CH;. Il est 
probable que cette réaction, outre qu’elle nécessite l’em- 
ploi d’un composé dont le maniement aussi délicat 
qu'est celui du zinc-méthyle, est d’un rendement peu 
avantageux, car l’auteur n’a eu à sa disposition qu’une 
fort petite quantité de matière, trop faible, dit-il, pour 
déterminer avec certitude le point d’ébullition de ce 
composé. Depuis 1881, quoiqu'il en annonçât l'intention, 
M. Garzarolli-Turnlackh n’est plus revenu, ou du moins 
n’a plus rien ajouté à la description très sommaire qu’il 
avait faite de ce composé. 
Les choses en étaient là lorsque j'ai repris l’étude de 
ce corps, à la fin de l’an dernier. 
(*) Liebig's Annalen der Chemie, t. CCIX, p. 77 (année 1881). 
(*#) GARZAROLLI-TURNLACKH, Loc. cit., p. 63. 
(*#) M. DELACRE, Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, t. XIII (3), p. 235 
(année 1887). 
