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PRÉPARATION DE L’ISOPROPANOL TRICHLORÉ. 
L’isopropanol trichloré CI;C - CH(OH) - CH; se produit 
dans de bonnes conditions et sans difficultés sérieuses 
par la réaction du chloral anhydre sur l’iodo- ou le 
bromo-méthylure de magnésium H;C - Mg - X au sein de 
l’éther anhydre. Je erois inutile de revenir sur la prépa- 
ration bien connue du chloral anhydre et celle du com- 
posé méthylo-magnésien. La solution de celui-ci dans 
l’éther anhydre est renfermée dans un ballon mis en 
communication avec un appareil à reflux. On y fait 
arriver, par pelites portions successives, la solution du 
chloral anhydre dans deux ou trois fois son volume 
d’éther également anhydre. 
J'ai employé à l’origine et j'ai continué à employer, 
vu qu'il est plus facile à manier que le bromure, surtout 
l’iodure de méthyle H;C-1, éb. 42. Pour une molécule 
de cet éther, 1l faut une molécule de chloral anhydre. 
La réaction se fait intensément et avec énergie : au 
commencement, chaque goutte de la solution éthérée du 
chloral tombant dans la solution du composé méthylo- 
magnésien fait entendre un sifflement et il se forme 
tout autour des nuages blancs. En même temps la masse 
liquide s’échauffe. Il est nécessaire d’agiter et de refroi- 
- dir l'appareil en le plongeant dans l’eau froide. L’intro- 
duction de la solution chlor-aldéhydique étant terminée, 
on laisse les choses en place pendant quelques heures, 
puis on chauffe modérément au bain d’eau pendant une 
heure au plus. Cette partie de l’opération doit être 
surveillée avec soin; il arrive que des quantités assez 
