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diat de l’addition du composé organo-magnésien. Quoi 
qu'il en soit, on voit que le rendement final est inférieur 
à ce qu’il est dans d’autres opérations de ce genre. 
Cela étant, je pouvais espérer de meilleurs résultats et 
une purification plus facile du produit en employant, au 
lieu de l’iodure, le bromure de méthyle que le commerce 
fournit à un prix si avantageux. J’ai constaté, en effet, 
que la réaction s’accomplit aussi dans de bonnes condi- 
tions, et même dans de meilleures conditions, avec le 
bromure de méthyle, mais la grande volatilité de ce 
produit, qui bout à + 5°, en rend l'emploi difficile à 
certains égards, et en somme Je n'ai pas obtenu, n’ayant 
pas su non plus éviter la formation des masses goudron- 
neuses, un meilleur rendement final qu'avec l’iodure. 
DESCRIPTION ET ANALYSE. 
L’isopropanol trichloré 1.1.1 constitue un corps solide, 
cristallin, incolore, d’une odeur camphrée très prononcée, 
comme, en général, les dérivés fortement chlorés de 
cette nature, et d’une saveur brûlante. 
Il fond à 50° en tube capillaire et bout sans décompo- 
sition à 1461°8 sous la pression de 774 millimètres, toute 
la colonne mercurielle dans la vapeur. 
Ce corps possède dès la température ordinaire une 
tension notable de vapeur; aussi, conservé à l’air libre, 
disparaît-il rapidement. Il est nécessaire de le conserver 
dans des flacons bouchés. Voici quelques données qui 
préciseront cette propriété : introduit dans le vide baro- 
métrique, la pression étant 765 millimètres et la tempé- 
rature extérieure 19°, sa vapeur saturée a déterminé une 
dépression de 3 millimètres; celle-ci a atteint 48 milli- 
mètres à 56° dans la vapeur de l’acétone et 1145 milli- 
mètres à 400° dans la vapeur d’eau. 
