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» [ls présentent un clivage imparfait suivant g! = (010). 
» Le plan des axes optiques est g1. 
» La face h! montre en lumière convergente l’image 
» d’un axe. » 
L'isopropanol trichloré Cl;C - CH(OH) - CH; possède 
dans sa molécule un atome de carbone asymétrique, 
comme l'acide lactique ordinaire et ses dérivés. Je pou- 
vais m’attendre à ce qu'il présentât l’hénnuédrie dissymé- 
trique dans ses cristaux et le pouvoir rotatoire dans ses 
solutions. L'examen que j'ai fait des cristaux n’a révélé 
aucune différence dans leur configuration, et l'essai des 
solutions de ce corps soit dans l’eau, soit dans l’éther, à 
l’aide du polaristrobomètre à franges de Wild, n’a révélé 
aucun indice de pouvoir rotatoire. Il y a lieu de croire 
que ce composé, comme en général les composés artifi- 
ciels, produits de synthèses chimiques, est constitué des 
deux variétés, droite et gauche. [1 n’a pas été en mon 
pouvoir d'en opérer la séparation ou de détruire l’une 
des deux variétés. 
L'analyse de ce composé quant au chlore à donné les 
résultats suivants : 
Trouvé. 
CDR. D ER. 
I. IT. Calculé. 
Chlore 0h . : . 65.61 64.55 65.15 
- Le chlore à été transformé en chlorure sodique par 
l’éthylate sodique, en chauffant en vase clos. 
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET DÉRIVÉS. 
L’isopropanol trichloré 1.1.1 renferme les trois com- 
posants - CH, - CCI; et > C- OH, auxquels peuvent se 
