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rattacher les propriétés et les dérivés de ce corps. C’est 
le composant alcool > CH(OH) qui à principalement 
fait l’objet de mon attention et de mes recherches. 
A. — Dérivés éthérés. 
a) Acélate d’isopropyle trichloré. CCl: - CH(0.C,H30) 
- CH;. Il résulte de l’action du chlorure d’acétyle sur 
l'alcool lui-même. On emploie ces deux corps en quan- 
lités équimoléculaires. 
L'alcool solide se dissout d’abord dans le chlorure acide : 
le thermomètre marque alors un refroidissement d'au 
moins 12°. 
La réaction commence dès la température ordinaire : 
on l’active par un léger échauffement. Alors que la cessa- 
tion du dégagement de gaz acide HCI indique que la 
réaction est terminée, on peut soumettre le produit 
liquide au traitement ordinaire, lavage à l’eau tenant 
en dissolution du carbonate monosodique et dessiccation 
par CaCL, ou P,0,, etc. ; il est plus simple et plus expé- 
ditif de distiller directement et immédiatement, la puri- 
fication de l’éther obtenu étant des plus faciles à cause 
de l'élévation de son point d’ébullition. 
L’acétate d’isopropanol trichloré constitue un beau 
liquide incolore, d’une forte odeur rappelant celle de 
l’éther acétique, d’une saveur amère mais non brûlante. 
Sa densité à l’état liquide est à 15°, par rapport à l’eau 
à la même température, 1.553. 
Il bout sans décomposition sous la pression de 
766 millimètres à 180°-181°, toute la colonne mercurielle 
dans la vapeur. 
