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Étant donnée la formule de structure de ce composé, 
ne > CH O.CO- CH, 
on remarquera que sa molécule renferme trois groupe- 
ments hydrocarbonés, et notamment deux groupements 
méthyle H:C - imégalement placés vis-à-vis de l’oxygène. 
Cette circonstance donne de l'intérêt à l’action du chlore 
sur cet éther. Je regrette de n’avoir pas eu le temps de 
faire cette recherche expérimentale; j'espère être à même 
d'y revenir dans la suite. 
b) Nitrate d’isopropyle trichloré. CI:C - CH(NO;) - CH;. 
On sait avec quelle facilité se forment les éthers nitriques 
à l’aide du mélange nitro-sulfurique. Non seulement 
l’éthérification est aisée, quelles que soient d’ailleurs, dans 
la plupart des cas, la fonction ou les fonctions autres 
exercées par le composé examiné, mais en général elle 
est complète, quel que soit le nombre d’hydroxyles alcoo- 
liques. M. Louis Henry a fait ressortir à diverses reprises 
l'importance de l’acide azotique pour la caractéristique et 
la détermination de l’extension de la fonction alcool (*. 
L’acide nitro-sulfurique, dont J'ai fait usage, résulte du 
mélange à volumes égaux des deux acides, nitrique et 
sulfurique. L’échaufflement et la stabilité du complexe 
formé montrent suffisamment que les deux acides pri- 
mitifs ont fait plus que se dissoudre mutuellement, et se 
sont chimiquement associés. 
(*) Voir notamment : Recherches sur les dérivés éthérés des. alcools 
et des acides polyatomiques. —$ I. Sur les éthers nitriques des glycols. 
$ IL. Sur les éthers nitriques des acides-alcools, dans les ANNALES DE 
CHIMIE ET DE PHYSIQUE, 4e sér., t. XXVII (1879) et t. XX VIII (1873). 
