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CIC - CH(O.CO.C;H;) - CH;. Cet éther devant être ur 
corps solide, 1l était intéressant d’en connaître le point 
de fusion. J’ai vainement tenté de le faire par la réaction 
du chlorure de benzoyle, en présence du carbonate biso- 
dique ou de la soude caustique; même après avoir chauffé 
au bain-marie, je n’ai obtenu que de l’acide benzoïque. 
Je rappellerai à cette occasion l'instabilité relative et le 
dédoublement facile du benzoate d’'isopropyle (H;Cja 
- CH(O.CO.C;H;) en propylène CH, = CH - CH; et acide 
benzoïque, sous l’action de la chaleur. 
d) J'ai vainement tenté aussi d'obtenir les éthers 
chlorhydrique CCI; - CHCI - CH; et bromhydrique CCI; 
- CHBr - CH; de lisopropanol trichloré. Des quantités 
de matière assez notables ont été dépensées inutilement 
à ces essais infructueux. Voici quelques détails sur les 
opérations diverses qui ont été faites dans ce but. 
En ce qui concerne l’éther chlorhydrique CCI; - CHCI 
- CH;, il n’y avait rien à attendre de l’action de l'acide 
chlorhydrique lui-même, après ce que j'avais constaté en 
ce qui concerne l'acide bromhydrique, action que je rap- 
porterai plus loin. Je me suis adressé aux deux chlorures 
du phosphore, PCI; et PCI;, et au chlorure de thionyle 
SOCL,. 
Quant au pentachlorure de phosphore, j'ai exécuté cette 
réaction par deux fois : 
a) 15 grammes d’isopropanol trichloré et 20 grammes 
de PCI:. 
b) 20 grammes de composé alcoolique et 25 grammes 
de PCI. | 
La réaction s'établit déjà à froid, il se dégage du gaz 
acide HCÏ, qui fait mousser la masse. On chauffe légère- 
ment. La masse est traitée par l’eau; on en entraine par 
