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un courant de vapeur le dérivé chlorhydrique CCI, - CHCI 
- CH; qui à pu se former. La quantité en est très faible; 
après dessiceation, cette petite portion de liquide à bouilli 
sans point fixe de 100° à 200%. La plus grande partie de 
la masse reste dans le ballon sous forme d’une masse 
jaunâtre, très épaisse, qui ne eristallise ni par le refroi- 
dissement ni par la dessiccation sur H,SO,. Ce sont sans 
doute des phosphate et chloro-phosphates résultant de la 
réaction de OPCI; sur le propanol trichloré. 
J'ai alors essayé l’action du trichlorure de phosphore, et 
J'ai soumis à un léger échaufflement un mélange de 
2 molécules de PCI, avec 3 molécules de lPalcoo!l tri- 
chloré, proportion que l’on emploie habituellement dans 
le but de faire, par cette voie, des éthers chlorhydriques. 
Il se dégage de l’acide chlorhydrique, et de la distillation 
du produit brut de la réaction, J'ai retiré un liquide 
passant vers 110° et un autre vers 225°-250°. Je n’ai pas 
eu assez de substance pour continuer jusqu’au bout l’exa- 
men des produits de cette réaction. 
Plus tard, jai encore fait agir le PCI; sur lacétate 
d’isopropyle trichloré, à molécules égales 
CC}; 
CCI 
CH, > CH(O-CO.CH;)+CLPCI, — CH. > CHCI 
+ CH; — COCI + OPCI; 
À côté d’une portion bouillant vers 100°-120° et renfer- 
mant du POCHE, j'ai retiré beaucoup d’acétate non altéré. 
J'ai eu recours en fin de compte au chlorure de thionyle 
SOCL. On sait que ce corps a été employé avantageu- 
sement pour obtenir certains éthers chlorhydriques 
(méthode de H. Mayer). 16 grammes d’isopropanol tri- 
chloré ont été mis en réaction avec 15 grammes de 
