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y à fait arriver de l’acide HBr gazeux. Aucune réaction 
ne s'établit à froid. Alors l'alcool à été fondu et maintenu 
comme tel au bain-marie; très peu de HBr gazeux sy 
dissout. Le passage du gaz a duré pendant trois quarts 
d'heure, sans que deux couches apparussent. L'alcool 
ainsi saturé de HBr a été enfermé dans un tube scellé et 
chauffé au bain d’eau pendant dix-sept heures, sans que 
le gaz HBr ait disparu. 
Je reviendrai plus loin sur les conséquences à tirer de 
cette inertie d’un agent aussi puissant que HBr. 
B. — Déshydratation. 
L’isopropanol trichloré étant CCI, - CH (OH) - CH;, sa 
déshydratation ne peut s’opérer qu’en un sens pour four- 
nir l’isopropylène trichloré CCI; - CH = CH. Sous ce rap- 
port. mes prévisions ont été entièrement justifiées. Cette 
déshydratation s’accomplit très nettement sous l’action 
de l’anhydride phosphorique P20;. 
L'alcool est mélangé avec un léger excès d’anhydride 
et chauffé dans un petit ballon au bain d’air ou au bain 
d'huile. La masse mousse passablement et 1l se dégage 
quelque peu de gaz HCI. En distillant sous pression 
raréfiée, on facilite l'évacuation du produit : celui-e1 passe 
absolument clair dès l’origine. Une seule rectification 
suffit pour l'obtenir à l’état de pureté. 
On a trouvé dans ce produit 75.56 °/, de chlore, alors 
que la formule CI;C - CH = CH, en demande 75.21 °/. 
Le propylène trichloré ainsi obtenu constitue un liquide 
limpide, mobile, incolore, d'une forte odeur aldéhydique. 
Sa densité à 15° est 1.559. Il se congèle sans difficulté, 
en cristallisant, dans un mélange de neige carbonique et 
d’éther. 11 fond à - 50°. 
