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fumant. L'isopropanol trichloré s’y dissout. Le liquide a 
été chauffé jusqu'à une faible ébullition pendant cinq 
heures dans une cornue dont le col était dirigé vers le 
haut. Des vapeurs nitreuses se sont abondamment déga- 
gées. Après leur cessation, et le liquide étant refroidi, j'ai 
saturé celui-ci par du carbonate potassique. Du résidu 
salin produit de l’évaporation de cette solution, l’alcool 
extrait un sel qui à cristallisé sous forme de longues 
aiguilles soyeuses, non déliquescentes, et qui, brûlées sur 
la lame de platine, laissent un résidu de chlorure potas- 
sique, précipitant la solution argentique. Ce sel est du 
trichloro-acétate de potassium, comme son analyse l’a 
démontré : 052055 de ce sel après dessiceation ont fourni, 
par HSO,, 05089 de sulfate bi-potassique K2SO,. Ce qui 
correspond à 45.75 °/, de sulfate potassique, alors que la 
formule CI;C - CO (OK) en demande 43.17. L'acétate 
potassique correspond à 88.77 °/, de sulfate K2SO,. 
Il résulte de là que l'oxydation s’est portée sur le com- 
posant - CH; pour le faire disparaître. 
Des faits qui viennent d’être relatés, 1l y à une conclu- 
sion générale à tirer, c’est l'influence profonde exercée 
par le composant CCI; sur le composant voisin « alcool 
secondaire » H.C- OH. Cette influence consiste en un 
double fait : 
4° Affaiblissement dans l'intensité du caractère ALcooL. 
L'alcool isopropylique H;C - CH(OH) - CH; s’éthérifie aisé- 
ment par les acides HCI et HBr; 1l en est tout autrement 
de son dérivé trichloré CCI; - CH(OH) - CH;, comme je 
l'ai fait voir. | 
Il en est de même de l’action de l'acide azotique; l'azo- 
tate d’isopropyle trichloré Cl;C - CHINO;) - CH; est bien 
