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J'avais espéré trouver dans l’action des alcalis eaus- 
tiques sur cet alcool chloré, un agent fort net de désa- 
grégation du noyau tricarboné. [ me semblait qu'il aurait 
dû se produire une rupture de ce noyau entre CCI; et 
CH - OH pour produire du chloroforme et de l’acétate 
potassique 
CCI; 
| OH 
CH(OH)+H0K = HCCI, + CH < Ok 
] Î 
CH; CH; 
RON 
PESOKR = CO-0K+H, 
| 
L'action de la potasse caustique solide ou en solution 
concentrée dans l’eau est effectivement très énergique 
sur l’isopropanol trichloré, et il se dégage un gaz qui a, 
ce me semble, toutes les propriétés de l'hydrogène. Mais 
le manque de substance ne m’a pas permis d'examiner à 
fond les produits de cette opération. 
L'isopropanol trichloré constitue une sorte de chlorure 
de l’acide lactique ordinaire, au même titre que le 
chloroforme H - CCI; en est un de l’acide formique 
O0 
H.CCL HC € OH 
et le méthyl-chloroforme de l’acide acétique 
(9 
H,C - CCI, H;C-C € On 
H;C - CH(OH) — CCI, H;C — CH (OH) -C Z % 
