(1115) 
ILest probable que dans des conditions convenables, 
sous l’action des alcalis libres, l’isopropanol trichloré 
se transformera en acide lactique ordinaire de la même 
manière que le nitrile correspondant CH; - CH(OH) - CN 
sous l’action des acides aqueux. Sous l’action des alcalis, 
ce nitrile lactique revient, comme l’on sait, à ses géné- 
rateurs. C’est cette même action désagrégeante des 
alcalis que j'avais surtout en vue dans les essais que J'ai 
faits avec l’isopropanol trichloré, dans le but d'en 
obtenir du chloroforme. 
APPENDICE. 
DÉRIVÉS OXY-ALKYLÉS DU PROPYLÈNE BICHLORÉ. 
CLC É C + (O- CH) Æ CH.. 
Je m'étais proposé de compléter la série des dérivés 
de l’isopropanol trichloré, série qui est malheureuse- 
ment restée moins longue que je ne l’avais espéré, par 
quelques-uns de ses éthers simples. Ne croyant pas 
possible de les obtenir en partant de l’alcool lui-même, 
J'avais cru y arriver en utilisant la réaction synthétique 
qui permet de passer des dérivés aldéhydiques à des 
éthers simples d’alcools secondaires. 
On sait, en effet, que lesystème aldéhydique HC < CEsPs 
par exemple, fournit avec les composés organo-zinciques 
| 
| HC - O. 
un éther simple secondaire du genre ; CoH; 
perin eu1e 
On sait de plus, à la suite des travaux de M. Lieben (*), 
(*) Liebig's Annalen, etc., t. CLXVI, p. 220, année 1868. 
