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Ces corps répondant à la formule CI;C-HC-0.C,H,.., 
- CH; moins une molécule d'acide chlorhydrique, on doit 
se demander aux dépens de quel composant hydrogéné 
s’est formée cette molécule d'acide HCI. Sous ce rapport, 
deux formules de constitution sont possibles, à savoir : 
NOTE 
Il 
CAO! CoHony 
| 
CH, 
qui rattache ces corps au propyléne bi-chloré, 
DSC 
| CH — O-CBiyr, 
H,C 
qui les rattache au triméthylène bi-chloré. 
Ce que l’on sait du mode de formation ordinaire des 
composés propyléniques à l’aide des composés propy- 
liques et surtout l'intensité du pouvoir additionnel de 
ces composés éloigne cette seconde manière de voir. Je 
regarde donc ces composés comme se rattachant au 
propylène bi-chloré ClCG= CH - CH;, dont ils sont les 
dérivés oxy-alkylés = C(O . C4) -. 
À quel moment de leur préparation s’est opéré ce 
départ de la molécule d'acide HCI aux dépens du com- 
posé synthétique originel Cl;C - CH(O . C,,,,) - CH? 
Quoique j'aie constaté, lors des rectifications destinées 
à en assurer la pureté, un certain dégagement de gaz 
acide HCI, je ne me crois pas autorisé à rattacher la for- 
mation de celui-ci à l’action de la chaleur, déterminant 
une décomposition de cette sorte. Je remarque en effet que 
l’acétate de l’isopropanol trichloré CI;C - CH(O . C2H;0) 
