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- CH, se volaulise, sans décomposition, à 180°-1814°; or 
le dérivé oxy-éthylique correspondant CI;C - CH(O . CH;) 
- CH, doit être notablement plus volatil (*) et certaine- 
ment aussi plus stable. 
La formation de ce dérivé propylénique et le départ 
de HCI sont donc antérieurs à la distillation; peut-être 
faut-il les rattacher à la réaction du composant - CCI; 
sur l’iodure de magnésium formé, déterminant finale- 
ment l'élimination d’une molécule de HT. Quoi qu’il en 
soit, des études nouvelles sont nécessaires pour résoudre 
le problème. 
Voici la description sommaire de ces trois dérivés du 
propylène bi-chloré : 
a) Méthyl-oxy-propylène bi-chloré. CC = C(O . CH;) 
- CH;. 
On y a trouvé 50.42 °/, de chlore; la formule en 
demande 50.56. Le dérivé correspondant de l’isopro- 
panol trichloré CIC - CH(O . CH;) - CH; en renferme 
60.01 °/,. 
Liquide incolore, d’une odeur éthérée, piquante, 
d’une saveur brülante. Insoluble dans l’eau, soluble dans 
l'alcool et l’éther. Sa densité à 20° est égale à 1.239. 
Il se congèle dans un mélange réfrigérant de neige car- 
bonique et d’éther en une masse cristalline fondant à 
— 71° ou — 72. 
[l bout sans décomposition à 126°-127°, toute la colonne 
a 
(*) Voici les différences pour les composés isopropyliques propre- 
ment dits : 
CH, - CH(0 : C,Hs)- CH; Éb. 540 
CH; > CH(0 Le C2H;0) + CH; Éb. 940 
