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narcotique plus actif et moins toxique que l’hydrate de 
chloral (*). 
C'est sous ce nom que l’isopropanol trichloré figure 
aujourd'hui dans les catalogues des médicaments nou- 
veaux. Il a fait l’objet des études de divers médecins 
allemands après le D' Impens d’Elberfeld, à savoir de 
MM. les D'° Josef Mendi, Ransohoff, Emil Raimann, 
M. Urstein, qui en trouvent l’emploi fort avantageux. 
Je ne crois pas pouvoir m'occuper ici de cet objet. fl 
est probable que lisopral est destiné à fournir une belle 
carrière et à rendre de grands services à la façon du 
chloral. Aujourd’hui, l’isopropanol trichloré est fabriqué 
industriellement dans la fabrique d’Elberfeld placée sous 
la direction savante de M. le D' Prof" C. Duisberg et de 
M. le D' Fr. Fischer. Je regrette de n’avoir connu cette 
circonstance que lorsque j'étais déjà à la fin de mes 
recherches : après avoir trouvé un mode de préparation 
facile de ce composé, je me serais dispensé de le faire 
moi-même à diverses reprises et J'aurais eu ainsi plus de 
temps à consacrer à son étude chimique. 
Mes recherches 6nt été faites dans le laboratoire de 
chimie générale de l’Université catholique de Louvain, 
placé sous la direction de MM. les Prof Louis Henry et 
Paul Henry. C’est assez dire tout ce que je dois à la bien- 
veillante intervention de ces savants maitres dans mon 
travail. J'aime à leur en exprimer ici toute ma recon- 
naissance. 
(*) Voici le texte original : « Isopral, nennt Impens den Trichlori- 
sopropylalkohol, Prismen, F. 49, der als Schlafmittel Anwendung 
finden soll und mindestens zweimal so wirksam und dabei weniger 
oifuig ist, als das Chloralhydrat ». | 
