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Dans le travail qu'il soumet à l’Académie, il fait 
connaître d’abord les oxydes de méthyle et d’isopropyle 
mono- el bichlorés, 
CI 
LC € Gcn(cn, PC 2 a en < CH: CL 
produits de l’action de l'acide chlorhydrique gazeux sur 
la solution de Plalcool isopropylique ou de la mono- 
chlorhydrine propylénique H;C - CH(OH) - CH,CI dans 
le méthanal aqueux de 40 °/.. 
Mais ce sont surtout les méthylals en G;, chlorés, qui 
constituent la partie principale de son mémoire. Ces 
corps résultent de l’action du tri-oxyméthylène (H,C= O0); 
sur les chlorhydrines 1so-propyléniques et les dichlor- 
hydrines glycériques. 
Dans le nombre, Je remarque principalement le 
méthylal isopropylique tétrachloré symétrique 
CH,CI 
O-CH < CH, CI 
nee 
CH,CI 
O - CH < CH. “Cl 
dérivé de la dichlorhydrine glycérique symétrique 
CIC - CH(OH) - CH CL. 
C’est un beau corps solide, fusible à 51° selon l’auteur, 
et susceptible de cristalliser en cristaux de grandes dimen- 
sions, vraiment magnifiques. 
Je regrette que M. Stappers, qui à eu la bonne fortune 
d'appeler à l'existence ce produit d’un aspect si remar- 
quable, n'ait pas eu l’idée — ou le temps peut-être — 
de faire les composés analogues, correspondants à la 
dibromhydrine BrCEH - CH(OH) - CHBr et à la chloro- 
