(1145) 
C; (HO) CH, -(CH:);- CH,;(OH)  — (*) 
6 (HO) CH, - (CH) - CH,(OH) +4 (*) 
C : 
a (HO) CH, — (CH,), - CH, (OH) 10 0 
C, (HO) CH, — (CH,\, - CH, (OH) +308  (") 
(D (HO)CH, — (CH) = CH,(0H) +741405  (") 
(*) Ce produit a pour auteur M. l'abbé Hamonet. « Refroiïdi dans un 
mélange de neige carbonique et d’éther, il prend, dit-il, l'aspect d’un 
solide amorphe, mais sans présenter de traces de cristallisation. » 
(**) Le glycol hexaméthylénique ou adipique (CH:),- (0H 2 a été mis 
au jour aussi par M. l'abbé Hamonet, au cours de ses remarquables 
études synthétiques sur les glycols normaux bi-primaires (HO)CH 
— (CH) - CH, (OH). I lui attribue 42 pour point de fusion. (Comptes 
rendus, etc., 23 janvier 1903.) 
Deux SÉutte analogues de préparation des glycols ont été pro- 
posées et réalisées simultanément, ou à peu près, dans ces derniers 
temps : | 
a) L'une consiste dans la réduction hydrogénée des diamides, 
Con — (CO — NHo)o. 
Elle a été mise en pratique dans le laboratoire de M. le po 
Lieben, à Vienne, par MM. E. Loebl et R. Scheuble. 
b) l'avtré consiste dans la réduction, hydrogénée aussi, des éthers 
méthylique, ete., des acides bibasiques. Elle a pour auteur M. L. 
Bouveault. 
(***) Détermination de MM. L. Bouveault et G. Blanc (Bulletin de 
la Société chimique de Paris, t. XXXI, p. 1204 [1904]). MM. Loebl et 
Scheuble indiquent 60. 
av) R. ScHeugLe et LoEgL, De la réduction de l’amide axélaïque. 
(MOoNATSHEFTE, ETC., t. XXV [1904], p. 1085.) Les auteurs indiquent 
4505. 
«) Détermination de MM. Bouveault et Blanc (Bulletin de la 
Société chimique de Paris, p. 1205). MM. Loebl et Scheuble indiquent 
70°. 
