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dernières portions, on recueille encore une certaine 
quantité de chloro-acétate de méthylène. 
Quoi qu'il en soit, la réaction du chlorure d’acétyle sur 
le méthanal polymérisé dans les conditions, indiquées, 
constitue une méthode aussi expéditive qu'avantageuse 
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CoH:09 
qui ne manquera point de devenir prochainement un 
produit commercial. 
Je rappellerai à cette occasion que j'ai décrit ce com- 
posé en 1875 (*). Je l’avais obtenu par l’action directe 
du chlore sur l’acétate de méthyle, à la lumière du soleil. 
Cette méthode est moins profitable sans doute, sous 
divers rapports, que celle que je viens de faire connaître, 
mais elle est plus intéressante dans son mécanisme à 
certains égards. L’acétate de méthyle CH; - CO - O - CH; 
renferme deux groupements méthyle - CH;, diversement 
situés dans la molécule par rapport à loxygène. On 
voit que l’action substituante du chlore se porte exclu- 
sivement sur celui de ces groupements qui est le plus 
directement soumis à linfluence modilicatrice de l’oxy- 
gène. 
J'ajouterai encore que le chlore lui-même peut être 
avantageusement remplacé vis-à-vis de l’acétate de méthyle 
par le chlorure de sulfuryle OS - Ch, qui est, comme 
on sait, un agent énergique de chloruration dans cer- 
taines conditions. Pendant l'été, à la lumière directe du 
soleil, l’action du chlorure de sulfuryle sur l’acétate de 
méthyle est, comme l'a constaté un de mes élèves, M. Van 
pour obtenir le chloro-acétate de méthylène H$C < 
() Voir Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 2 sér., t. XXXV, p. 717. 
