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$S [. — Action du chlore et du brome. 
Le chlore, comme tel, réagit vivement sur lacétone 
méthyl-éthylique, surtout sous l’action de la lumière. On 
s’est arrêté aux dérivés monochlorés C;H-CIO. 
Ceux-ei sont au nombre de deux : 
a) Un dérivé primaire CHSCI - CO - CH - CH; ; 
b) Un dérivé secondaire CH; - CO - CHCI - CH. 
Ce sont des liquides incolores, d’une odeur piquante, 
insolubles dans l’eau et plus denses qu’elle. 
Le dérivé primaire - CHCI bout à 124°-125°, le dérivé 
secondaire > CHCI à 114°-115°, sous la pression ordi- 
naire. 
La position du chlore dans ces composés est déterminée 
par la nature des produits d’oxydation qu’ils fournissent 
avec l’acide azotique; le dérivé primaire - CH,CI donne 
de l'acide monochloro-acétique CHCI - CO(OH) et le 
dérivé secondaire de l’acide x chloro-propionique CH; 
- CHCI - CO (OH). 
On n’a pas rencontré dans les produits de cette chlo- 
ruration le second des dérivés primaires possibles CH; 
- CO - CH - CHCI. 
On voit par là que l’action substituante du chlore se 
localise aux abords du groupement > CO. Je dois ajouter 
que cette action se porte de préférence $ur le chaînon 
> CH; le dérivé secondaire > CHCI forme en effet les 
deux tiers de l’acétone monochlorée C;H-CIO. 
On jugera sans doute que ce résultat général ne 
manque pas d'intérêt. 
