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Le chlorure de sulfuryle SOC, à l’aide duquel il est 
possible de déterminer si aisément la quantité du chlore 
réagissant, se comporte vis-à-vis de lacétone méthyl- 
éthylique comme le chlore [ui-même; à la lumière 
directe du soleil, son action est assez énergique pour 
qu'il faille refroidir et ne l’introduire que petit à petit. 
La réaction du brome libre sur l’acétone méthyl- 
éthylique est d’une grande vivacité. Elle fournit aussi 
deux dérivés monobromés C;H-BrO:, correspondant aux 
dérivés monochlorés. Ce sont des liquides incolores, 
d’une odeur très piquante, insupportables à manier, 
bouillant chacun à 20° environ au-dessus du dérivé 
chloré de même constitution. 
S IL — Alcools acétoniques C;H; (0OH)0. 
Dans les dérivés de substitution, les corps halogènes 
manifestent une grande aptitude réactionnelle vis-à-vis 
des composés hydrogénés et métalliques. 
Chauffés dans un appareil à reflux avec de l’acétate 
potassique dans l'alcool, les dérivés monochlorés four- 
nissent les acétates correspondants. 
CHIC 0) CO CH CIS LE. 176° 
CH CO CH(C:H:0,)- CH, Éb. 164° 
Ce sont des liquides incolores, d’une agréable odeur. 
Leur saponification par les alcalis libres, de mème que 
la réaction des dérivés monochlorés sur l’eau seule ou 
