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en présence des alealis libres ou carbonatés, fournit les 
deux alcools acéloniques primaire et secondaire : 
Propionyl-carbinol CH,(0H)-CO0 -CH,-CH;. Éb. 1602. 
Méthyl-acétyl-carbinol CH;- CH(OH)-CO-CH;. Éb. 148. 
Ce sont des liquides incolores, d’une agréable odeur, 
plus denses que l’eau et solubles dans celle-ci, d’où le 
carbonate bipotassique les fait sortir. 
S III. — Nitriles acétoniques. 
Aux deux dérivés monochlorés C;H;CIO correspondent 
des dérivés eyanés C;H-(CN)O ou nitriles acétoniques, 
à Savoir : 
a) CN-CH-CO-CH; ou nitrile propionique x acétylé; 
CH; 
b) CN-CH,-CO-CH,-CH; ou aceto-nitrile propionique 
(propionyl-acéto-nitrile). 
Ces produits s’obtiennent sans difficulté par la réaction 
des dérivés monochlorés sur le cyanure de potassium en 
solution aqueuse concentrée à froid. La réaction est vive 
et le rendement avantageux. 
On sait combien la réaction du cyanure potassique sur 
l’acétone biméthylique CHCI - CO - CH; est compliquée 
et impossibilité d'arriver par cette voie à la cyanacétone 
CN - CH, - CO - CH; . 
Il est bien remarquable qu’à l’étage C,; la réaction du 
cyanure de potassium sur l’acétone monochlorée soit non 
seulement aussi aisée, mais relativement aussi nette. 
