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Le nitrile propionique « acétylé CN - CH-CO-CH;, 
CH; 
qui a été spécialement examiné, est un liquide incolore, 
d’une odeur spéciale, insoluble dans l’eau, bouillant sous 
la pression ordinaire à 145°-146°. L 
L'hydrogène du groupement - CH enclavé entre les 
composants -CN et > CO comme dans le cyano-acétate 
d'éthyle NC - CH, - CO(O0CH;) est basique et facilement 
remplaçable par les métaux, notamment par le sodium. 
Son dérivé monosodé CN - CNa - CO - CH; se prête à de 
CH: 
nombreuses réactions synthétiques. L’iodure de méthyle 
le transforme en diméthyl-acétyl-acétonitrile 
CH, 
CN -C- CO - CH; Éb. 163°-164. 
CH, 
Ce dérivé sodé, sous l’action du chlore, de même que 
le nitrile comme tel sous l’action de SO,Cl et plus aisé- 
ment, fournit le dérivé monochloré CN - CCI-CO - CH;, 
CH; 
liquide légèrement jaunâtre, d’une odeur excessivement 
piquante, bouillant à 95° sous la pression de 45 milli- 
mètres. Celui-ci fournit à son tour avec le cyanure de 
potassium un dinitrile acétonique FA > C< SAR ou le 
malonitrile méthyl-acétylé, éb. 122 sous la pression de 
30 millimètres. 
