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L’acétonitrile propionique CN - CH, - CO - CH, - CH; 
est analogue en tous points à son isomère, mais est moins 
volatile; sous la pression ordinaire, ce composé bout à 
164-165. 
Le chaîinon > CH, enclavé entre les composants - CN 
et > CO jouit également du pouvoir basique et son 
hydrogène est aisément déplaçable par des métaux ; étant 
bihydrogéné, 1l est bibasique comme celui du malonaie 
cyano-acétate d'éthyle. 
Tous ces dérivés cyanés se transforment aisément en 
acides sous l’action des acides tels que HCI en présence 
de l’eau. 
On voit par là combien sont nombreux les dérivés 
auxquels peuvent donner lieu ces nitriles acétoniques 
soit par des réactions substitutives, soit par des réactions 
synthétiques. 
Une dernière remarque. Ces nitriles acétoniques sont 
respectivement isomères avec les cyanures de butyryle et 
d'isobutyryle, mais ils en différent considérablement au 
point de vue physique quant à la volatilité et au point de 
vue chimique quant à la stabilité en présence de l’eau et 
des alcalis. On sait combien les cyanures des radicaux 
négatifs CN - CO - se dédoublent facilement sous l’action 
de ces agents en acides - CO(OH) et acide HON; les 
nitriles acétoniques au contraire sont stables dans ces 
circonstances. 
La comparaison de ces nitriles oxydes avec les nitriles 
et les acétones simples correspondants montre bien ce 
qu'ils présentent de remarquable au point de vue de la 
volatilité. 
