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l’homodypnopinacone comme je l'ai dit (*), on isole, 
à côté de dypnopinacoline y cristallisant en aiguilles 
légères, un corps en aiguilles vitreuses et lourdes. Ces 
deux produits ne peuvent être séparés que difficilement. 
On y arrive par cristallisation lente dans l'acide acétique, 
suivie de lévigation. 
Les premières aiguilles vitreuses que J'ai obtenues de 
cette façon fondaient à 172. L'analyse de ce corps (an. D) 
pouvait, de même que son point de fusion, le faire prendre 
pour de l’homodypnopinacone $, mais il différait telle- 
ment de ce dernier par la forme que je n’ai pas cru 
devoir accepter l'hypothèse de l'identité des deux produits. 
En continuant mes essais, Je suis arrivé à caractériser 
de la manière la plus nette le composé nouveau comme 
une homodypnopinacone nouvelle. 
En répétant sa cristallisation plusieurs fois dans l'acide 
acétique, son point de fusion s’est élevé à 205° (an. IT). 
An. I. An. II. 
Substance . .  0.1668 0.1958 
[TENTE 0.0987 0.1161 
0.5167 0.6066 
DU Li: 0.0100 0.0157 Calculé pour 
0.0007 0.0016 CHE 0 
ie 7.0 en 86.2 86.62 86.49 
(5 TT HAT RATER 6.5 6.59 6.31 
Trente centigrammes du composé analysé, chauffés pen- 
dant trois jours au bain-marie avec 9 grammes d'acide 
acétique, ne subissent aucune transformation ; en ajoutant 
(‘) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3° sér., t. XXII, p. 450, 1896. 
