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2 grammes de chlorure d’acétyle et faisant bouillir pen- 
dant trois heures, 1l se dépose des mamelons et des 
aiguilles soyeuses fondant au même point, à 146°. 
La substance m'a fait défaut pour en aborder l'étude, 
qui eût sans doute conduit à isoler les corps différents 
dont je crains encore la présence dans le produit que j'ai 
décrit comme homodypnopinacoline o. 
Cette indication sur l'existence de l’homodypnopina- 
cone y complète le plan d'ensemble de mes recherches 
sur la synthèse graduelle du benzène. 
Arrivé au bout de cet exposé de mes recherches préli- 
minaires, je crois uüle d'en résumer, non les résultats, 
mais les espoirs dans le tableau joint à cette notice. 
Celui-ci montrera en un coup d'œil, mieux que ne le 
pourraient faire des pages de dissertations, les ressources 
du travail que j'ai entrepris, non dans le but de résoudre 
d’une manière définitive une question aussi fondamentale 
et aussi délicate, mais seulement dans la volonté d’abor- 
der une étude qui ne pourra être résolue que par des 
générations de chercheurs et dans le but de fournir à 
ceux qui viendront après moi des données qui pourront 
contribuer à asseoir, sur une base exclusivement expéri- 
mentale, la synthèse de la chaine benzénique. 
Je n’ai pas mentionné dans ce tableau la dypnopinaco- 
line d, dontj'ai dit un mot en passant (*); je n’ai pas encore 
réussi à préparer à nouveau cet Isomère. 
De plus, d'importantes recherches sont encore à faire 
pour compléter l’histoire des isodypnopinacolines et 
isoler les homodypnopinacolines différentes. 
Certains résultats, que je n'ai pas encore publiés, sont 
(*) Bull. de l'Acad. roy de Belgique, 3e sér., t. XXVII, p. 41, 1894. 
