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mentionnés dans le tableau, notamment en ce qui con- 
cerne l’isodypnopinacoline « et le dypnopinalcolène. Je 
m'occuperai très prochainement de ces sujets. 
Les flèches indiquent, non le procédé de préparation, 
mais, autant que possible, la dérivation naturelle des 
composés. Ainsi, par exemple, pour le dypnopinalcolène, 
je n'indique pas la préparation au moyen de la dypnone, 
mais seulement sa production au moyen de l'alcool, 
parce que je suis en droit de considérer celui-ci comme 
intermédiaire dans la préparation au moyen de la dyp- 
none. 
Dans certains cas, un seul composé donne lieu à deux 
dérivés isomériques ; c’est le cas pour le dypnopinalcolène 
qui donne deux hydrocarbures C52H50, 
Dans la case de l’isodypnopinacoline +, l’accolade qui 
réunit deux flèches signifie qu’une même réaction (action 
de la chaleur) donne en même temps deux produits 
distincts. 
On voit que jusque maintenant je suis arrivé à réaliser 
une dizaine de réactions donnant naissance au triphényl- 
benzène. 
Parmi elles, quelques-unes ont fait l’objet d’une étude 
suflisamment complète pour me permettre d’aflirmer 
qu'elles sont quantitatives dans les limites de la précision 
dont ces recherches sont susceptibles. 
Les réactions qui donnent naissance au benzène sont 
des scissions ; mais la scission ne se fait pas toujours dans 
ce sens. En effet, tandis que l'alcool dypnopinacolique 
donne lieu à la décomposition suivante : 
C#H#0 — C'HO + CH + CH, 
1900. — SCIENCES, 6 
