(73) 
difficulté, le succès couronnait mes efforts dans une voie 
qui me paraissait alors ne tenir qu'artificiellement au 
problème qui faisait l’objet de mes investigations. J'iso- 
lais, à côté de la dypnone CI6HT4O, une pinacone 
C52H2$0? à laquelle je donnais le nom purement arbi- 
traire de dypnopinacone; j'obtenais peu après trois 
isomères nouveaux de ce corps. Les pinacolines cor- 
respondantes sont au nombre de dix et ce nombre 
s'accroitra vraisemblablement encore. Toutes possèdent 
des propriétés chimiques très nettes et la plupart sont 
admirablement cristallisées. Plusieurs m'ont permis 
d'arriver à la construction d’une chaine benzénique par 
des réactions quantitatives. 
Nous nous trouvons donc 1c1 dans des conditions par- 
ticulièrement favorables pour l'étude de la synthèse du 
benzène ; premièrement, les réactions qui donnent le 
benzène sont susceptibles d’être mises en équations quan- 
titatives, c’est-à-dire réelles; secondement, il sera proba- 
blement possible de varier les conditions de la formation 
de la chaine benzénique en même temps que la nature 
des réactifs employés; enfin, la réaction de synthèse n’est 
pas isolée, mais, faisant partie d’une classe de corps pré- 
sentant tous des réactions analogues, elle rentre dans le 
cadre d’un ensemble de faits et se trouve ainsi appuyée 
par une série d’analogies et de différences. 
La parenté entre la dypnone CI6H140 et la dypnopi- 
nacone C52H2802 restait seule à déterminer. L'idée ne 
m'était pas venue, au début de mes recherches, qu’il püt 
y avoir entre CI6H140 (dypnone) et C5? H?80? (dypnopi- 
nacone) uniquement un rapport de corps simple à corps 
polymère. 
La production d’un alcool (dypnopinacone) à l’aide 
