(77) 
dypnone. On ne gagne rien à élever encore la proportion 
du réactif, ainsi que mes expériences l’ont établi. Voici, 
U 
par exemple, deux séries d'opérations : 
Zine-éthyle. Dypnone. Rend. 
de (49 4 11. 
QE AT 24 11 
3° | 30 50 25 
ue | 35 50 95 
Dans 2 et 4, il reste notablement plus de zine-éthyle 
non attaqué. 
Et cependant, si la formation de la dypnopinacone 
utilisait du réactif zmcique suivant (IV), c’est 41 grammes 
qu'il faudrait en employer pour 50 de dypnone. 
Ces expériences me paraissent probantes pour rejeter 
ma première Interprétation suivant laquelle le zinc-éthyle 
serait l’agent de transformation de la dypnone en alcool. 
Il agit comme polymérisant par un mécanisme encore 
obseur, mais sur lequel l'étude de HCI sur la dypnone est 
appelée à Jeter plus tard de la lumière. 
2. — Distillation de la dypnopinacone. 
Dans le mémoire où J'ai décrit ce corps, J'ai signalé 
des essais que j'avais exécutés sur sa distillation dans le 
vide, et mentionné la production d’un mélange d’acéto- 
phénone (?), de dypnone, d’eau et d’un hydrocarbure 
cristallisé, tandis qu’il reste dans le ballon de la triphé- 
nylbenzine (*). 
(*) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3° sér., t. XXIT, p. 477, 1891. 
