( 80) 
Il y a donc identité parfaite, et la distillation de la 
dypnopinacone manifeste une simple dépolymérisation. 
La chaleur n’agit pas autrement ici que sur le méta- 
chloral; on sait que dans ce cas il y a simple formation 
de CCI COH aux dépens de (CH5 COH)". On pourrait 
invoquer bien d’autres exemples; la désagrégation par la 
chaleur paraît une réaction commune à la plupart des 
polymères. 
93. — Polymérisation de la dypnone. 
La polymérisation directe de la dypnone par un agent 
ordinaire dépourvu de propriétés hydrogénantes devait 
mettre hors de doute les rapports réels qui existent entre 
la dypnone et la dypnopinacone. Cette transformation a 
été réalisée par mon assistant, M. L. Gesché, dans un 
travail qui lui a valu le titre de docteur en juillet 1899 et 
qu'il présentera prochainement à l’Académie. L'auteur 
indiquera lui-même comment il est arrivé à cette trans- 
formation au moyen de la potasse alcoolique concentrée ; 
je n'ai pas à examiner ces détails, mais seulement à faire 
ressortir l'importance, au point de vue théorique, du fait 
principal de sa thèse. La potasse alcoolique concentrée 
polymérise la dypnone, mais la dypnopinacone qui en 
résulte se transforme alors complètement en isodypnopi- 
nacoline à. 
On peut isoler par une réaction limitée comme temps 
la dypnopinacone elle-même ; mais ce procédé ne peut 
guère servir avantageusement à préparer ce bialeool, à 
cause de l’instabilité de celui-ci en présence des alealis. 
J'ai donc cherché à réaliser la polymérisation de la 
dypnone par d’autres agents que la potasse. Le cyanure 
