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de potassium sec donne des résultats, mais non dans le 
sens de la préparation de la dypnopinacone; c’est égale- 
ment l’isodypnopinacoline que lon obtient. En chauf- 
fant vers 460° pendant huit Jours 4 partie de cyanure et 
2 parties de dypnone, les rendements en produit pur eris- 
tallisé sont d'environ 50 °,; on recueille aussi environ 
10 °/, de produits secondaires. A la température de 110°, 
on n'obtient pas non plus de dypnopinacone. 
Dès que, résultat que je m’efforce d'atteindre, je pour- 
rai réaliser la polymérisation de la dypnone par un agent 
acide ou neutre, Je me trouverai en possession d'une 
méthode qui, en n’utilisant que des réactifs condensateurs 
et polymérisants, permettra de passer de lacétophénone 
à la triphénylbenzine en suivant une série de réactions 
donnant toutes des rendements quantitatifs. 
Les trois ordres de faits que je viens d'exposer ne me 
paraissent laisser aucun doute sur les relations qui exis- 
tent entre la dypnone et la dypnopinacone. 
D'autre part, la polymérisation de la dypnone explique 
plusieurs faits qui restaient inexplicables par l’interpré- 
tation ancienne de la synthèse du benzène. J'ai men- 
tionné, entre autres, dans ma première communication 
sur le sujet qui m'occupe, la formation de triphénylben- 
zine comme le fait le plus saillant de l'histoire de la dyp- 
none (*). 
Ce fait, caractéristique parmi toutes les réactions de 
cette acétone, est inexplicable par la théorie ancienne. 
Celle-ei veut que, pour la formation du triphénylbenzène, 
il vienne se fixer sur la molécule de dypnone une moléeule 
() Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 3° sér.,t. XX, p. 475, 1890. 
