(82) 
nouvelle d’acétophénone, et celle-ci ne saurait se pro- 
duire avec des réactifs tels que HCI sec, PCI, Zn (C2H5)?. 
Au contraire, l'interprétation qui s'impose maintenant 
donne de ces faits une explication plausible, en même 
temps qu’elle frappe par sa nouveauté; il rentre dans la 
théorie de la synthèse de la benzine un fait qu'on n'avait 
pas soupçonné : la polymérisation de la dypnone CI6H1H40, 
La dypnopinacone C5*H?$0? se transforme aisément en 
dypnopinacoline C5H260 et de là on n’a plus que l’em- 
barras du choix entre les réactions qui donnent de la 
triphénylbenzine en quantité théorique. 
Telle est la marche de la synthèse de la chaine benzé- 
nique. Est-elle la même dans les principales méthodes 
synthétiques ? 
Je n’essaierai pas de répondre à cette question pour le 
moment; Je continue mes recherches sur l'interprétation 
des réactions qui se passent entre HCI sec et l’acétophé- 
none, principale méthode de préparation de la dypnone 
et de la triphénylbenzine. 
Mais je ne veux pas terminer cette note sans attirer 
l'attention sur un fait relatif à l’action de la chaleur sur 
la dypnone, fait qui me parait autre chose qu’une curieuse 
coincidence. 
CHAPITRE IL. 
Faits relatifs à l'action de la chaleur sur la dypnone (*). 
L'action de la chaleur sur la dypnone donne naissance, 
entre autres, à un produit hydrocarboné que M. Ameye à 
reconnu être un mélange d'éthylbenzène et d’un hydro- 
(‘) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 3° sér., t. XXVI, p. 534, 1893. 
M. AMEYE, idem, 3e sér., t. XXXVII, p. 227, 1899. 
