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carbure non saturé qu'il suppose être l’allybenzine. Il n’a 
pu isoler ce dernier composé. 
En faisant agir une chaleur prolongée sur un produit 
brut contenant ces deux hydrocarbures, plus de l’aldé- 
hyde benzoïque, M. Ameye à isolé un corps qu'il a 
pris pour la dypnone, et supposé que l’aldéhyde benzoïque 
entre en jeu pour régénérer cette cétone (*). 
Après avoir constaté les faits que je déerirai plus loin 
au sujet de l’action de la chaleur sur le dypnopinalcolène, 
j'ai cru nécessaire d'essayer l’action de la chaleur sur un 
produit hydrocarboné préalablement privé, par un traite- 
ment à la phénylhydrazine, de composés oxygénés. J’éli- 
minais ainsi toute cause d'erreur provenant de la pré- 
sence d’acétophénone et de sa condensation en dypnone. 
Les faits que j'ai constatés sont tout à fait concluants, 
et, s'ils rectifient un détail du travail de mon élève, ils 
confirment d'autre part la conclusion la plus importante 
de sa note, à savoir fa composition du mélange hydro- 
carboné. Les voici d'après mes notes de laboratoire : 
Produit volalil de l’action de la chaleur sur la dypnone, rectifié 
dans un Le Bel à six boules. 43 grammes de 120-170> ont été 
additionnés de 30 grammes d'acide acétique glacial et 20 grammes 
de phénylhydrazine; après un jour de repos, on distille à la vapeur 
d'eau 31 gramme; que l’on rectifie au Le Bel comme suit : 
DJ: EC 2. , 110 grammes. 
APPLE LEA 250: 11 » 
ÉTEINT » 
Ces différentes portions ont été chauffées en tubes scellés pendant 
huit jours à 225-2500. A l'ouverture des tubes, aucune pression. 
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() Loc. cit., p. 298. 
1900. — SCIENCES. 7 
