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L’acétophénone peut venir de sources différentes; elle 
pourrait provenir aussi de la scission de la dypnopina- 
coline en acétophénone et triphénylbenzine : 
CARO = CHE CIIEOS 
L'aldéhyde benzoïque, de la scission de l'alcool dypno- 
pinacolique, d’après une réaction que Je déerirai plus 
tard : 
CERFO=CAREE ECHO CRE 
L’éthylbenzine et lallybenzine, de la scission du 
dypnopinalcolène. 
La production de lalcool dypnopinacolique et du 
dypnopinalcolène, produits d'hydrogénation de la dyp- 
nopinacoline, n'aurait rien d’extraordinaire, puisque la 
présence de composés comme l’acide benzoïque CTH60?, 
le diphénylfurfurane CI6H120 marque une auto-oxyda- 
üon de la dypnone C16HH40; l’hydrogénation d’autres 
produits est une conséquence nécessaire. 
Dans cette hypothèse, le dypnopinalcolène serait en 
quelque sorte un produit anormal de la condensation de 
l'acétophénone par la chaleur; la marche normale serait 
la déshydratation de la dypnopinacone et la scission de 
la dypnopinacoline, et 
C?H#0 — C“H + CIO, 
réaction qui se fait quantitativement. 
Mais dans l’action de la chaleur sur la dypnone, il se 
produit des oxydations, et celles-ci entraînent la produc- 
ton de corps tels que le diphénylfurfurane C'6H!20 ct 
le dypnopinalcolène C52H26, 
Il se trouve que l’un de ces deux produits peut donner 
du triphénylbenzène sans résidu, bien qu’étant en réalité 
un produit secondaire. 
