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Le diphénylfurfurane, au contraire, ne conduit pas au 
triphénylbenzène par des réactions aussi nettes. On ne 
peut guère prévoir pour lui que la réaction hypothétique 
que j'ai déjà mentionnée : 
CIO + CH° = C#H'S, \« 
Or CSHS n’est pas dans le mélange. Les réactions qui 
devraient en produire, comme la scission du dypnopi- 
nalcolène, n’en donnent pas en réalité. 
De là probablement linuülité du diphénylfurfurane 
dans la synthèse, le peu de succès de la chaleur dans 
la formation du triphénylbenzène aux dépens de la 
dypnone. 
Rappelons toutefois que cette interprétation de l’action 
de la chaleur n'est encore qu'une hypothèse basée sur 
les résultats précis que nous avons décrits dans cette note 
concernant les rapports de la dypnone à la dypnopi- 
nacone. 
Université de Gand. Laboratoire de recherches. 
Sur la polarité dans les courbes gauches du quatrième 
ordre (première espèce) et du troisième ordre; par 
M. Stuyvaert, professeur à l’Athénée royal et à l’Aca- 
démie royale des beaux-arts de Gand. 
[. 
1. On sait que le lieu des points conjugués, par 
rapport à un faisceau ponctuel de coniques, des différents 
points d’une droite « est une conique Ë, laquelle est 
