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Etude de l'action de la potasse caustique sur la dypnone; 
par Louis Gesché, préparateur à l’Université de 
Gand. 
Si l’on abandonne de l’acétophénone saturée d’acide 
chlorhydrique, 1l se forme, après quelque temps, une 
forte quantité de triphénylbenzine. 
Le même hydrocarbure s'obtient par l’action du zinc- 
éthyle sur la même cétone. 
M. Delacre à démontré, comme on sait (*), que, dans 
ces deux réactions, la formation de l'hydrocarbure cycli- 
que est précédée de la production d’un produit répondant 
à la formule brute C,6H,,0, la dypnone, qui provient de 
la condensation de deux molécules d’acétophénone. 
Si l’on soumet la dypnone à Paction de la chaleur, on 
recueille encore de Ia triphénylbenzine. 
De plus, dans une expérience inédite, M. Delacre à 
observé que l’on peut obtenir le même hydrocarbure par 
l’action de la potasse alcoolique sur la dypnone. 
On sait, d'autre part, que M. Delacre a pu isoler, dans 
l’action du zinc-éthyle sur la dypnone, une série d’inter- 
médiaires entre ce composé et le triphénylbenzol. De 
sorte qu'il Jui à été permis d'expliquer le mécanisme de 
cette importante synthèse. 
Mais la triphénylbenzine se forme-t-elle toujours aux 
dépens de la dypnone en passant par les intermédiaires 
() Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 3e sér., 
- XX, p. 473, 1890. 
