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d'alcool, et soumettant le mélange au même traitement 
que dans l'expérience précédente, nous avons pu recueil- 
lir 8 grammes d'acétophénone, soit 80 °/, ; en opérant sur 
un mélange de 10 grammes de dypnone, 10 grammes de 
potasse alcoolique et 40 centimètres cubes d’alcoo!, nous 
n'avons pu recueillir que 40 °/, ; enfin, avec un mélange 
de 10 grammes de dypnone et 10 grammes de potasse 
alcoolique cristallisable, nous n'avons pu recueillir 
d’acétophénone. 
Il semble résulter de ce qui précède que la potasse 
alcoolique diluée hydrate la dypnone et que cette action 
est autant plus prononcée que la potasse est de concen- 
ration plus faible. 
Une objection s’est pourtant présentée à notre esprit : 
la vapeur d’eau n’a-t-elie aucune action sur la dypnone, 
ou tout au moins n’hydrate-t-elle pas ee composé ? 
L'expérience nous permet de répondre négativement à 
cette dernière question. En effet, nous avons soumis à la 
disüllation, à la vapeur d’eau, de la dypnone pure, de la 
dypnone faiblement alcalinisée et de la dypnone addi- 
tionnée d'une trace d’acide acétique; dans aucun de ces 
trois Cas, nous n'avons pu constater la présence d’acéto- 
phénone dans le produit de la distillation. 
Donc l’hydratation de la dypnone est bien le fait de la 
potasse diluée. 
Quels sont les produits secondaires de cette réaction ? 
Nous reviendrons plus tard sur cette question. Signalons 
pourtant, en passant, que nous n'avons pu isoler de 
dypnone et qu'il nous a été également impossible de 
découvrir, dans les produits secondaires de la réaction, 
un composé qui correspondrait à la phorone, soit 
5 (CH; - CO - CH;) - 2H,0. 
