(297) 
La potasse alcoolique diluée ne pouvait donc nous 
conduire à la solution du problème que nous nous étions 
posé, et c’est uniquement à la potasse concentrée que 
nous pouvions avoir recours dans nos expériences ulté- 
rieures. t 
Nous avons institué une série d'expériences dans 
lesquelles nous avons soumis la dypnone (une partie) à 
l’action de la potasse alcoolique cristallisée (une partie) 
en tube scellé et à la température de 180°. La durée de 
la chauffe à été, dans chaque expérience, d'environ 
trente heures. 
Le produit de la réaction a été lavé à l’eau distillée 
jusqu’à ce que sa réaction ne fût plus que faiblement 
alcaline; le lavage a été achevé à laide d’eau acidulée 
de 2 °/, d'acide acétique. 
Les eaux de lavage alcalines soigneusement réunies 
ont été épuisées à plusieurs reprises par lPéther. La solu- 
tion éthérée, préalablement séchée, à été évaporée au 
bain-marie. Le résidu de cette distillation est constitué 
par une portion extrêmement fable de produit dont il 
nous à été impossible de déterminer la nature. 
On sait que M. Amevye (*) a constaté que, dans l’action 
de la chaleur sur la dypnone, 11 y a formation d'aldéhyde 
benzoïque. Nous avons vainement recherché la présence 
de ce composé dans le résidu dont nous venons de parler, 
de même qu'il nous à été impossible d'y retrouver de 
l’alcool benzylique, corps qui aurait pu se former par 
l’action de la potasse sur l’aldéhyde. 
Les eaux de lavage ainsi épuisées ont été acidifiées par 
de l’acide chlorhydrique et épuisées de nouveau par 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 1899, 
n° 3 (mars). 
